• info@acar2006.org
  • +39 334 328 3782
ACAR Onlus
  • Donate

    Scholarship fund studious poor children

    $
    Seleziona il metodo di pagamento
    Informazioni Personali

    Totale Donazione: $10

  • Menu Canvas
    • Home
    • ASSOCIAZIONE
      • Chi Siamo
      • Area Ricerca Scientifica
      • Le Nostre Storie
      • Statuto
    • PATOLOGIE
      • Malattia di Ollier
      • Sindrome di Maffucci
      • Esostosi Multipla Ereditaria
    • AIUTACI
      • Bomboniere
      • Diventa Socio ACAR
      • 5 per mille
      • Diventa Socio ACAR
    • ATTIVITA’
      • Iniziative di Ricerca
      • Registro di Patologia: R.E.M.
      • Convegni
      • Eventi
      • Articoli scientifici
        • Review e linee guida: cosa sappiamo ad oggi?
        • Articoli specifici e approfondimenti
    • News
    • UTILITA’
      • Esenzione Ticket
      • Medici di Riferimento
      • Centri di Riferimento
      • Diritti e Agevolazioni per le Persone con Malattie Rare
      • Guida Esostosi Multipla Ereditaria
      • Links
      • Pubblicazioni
    • Contatti
  • info@acar2006.org
  • +39 334 328 3782
  • Chi Siamo
  • Diventa Socio A.C.A.R.
  • Contatti
ACAR Onlus
  • HOME
  • ASSOCIAZIONE
    • Chi Siamo
    • Area Ricerca Scientifica
    • Statuto
    • Le Nostre Storie
  • PATOLOGIE
    • Esostosi Multipla Ereditaria
    • Sindrome di Maffucci
    • Malattia di Ollier
  • AIUTACI
    • Donazioni
    • Diventa Socio A.C.A.R.
    • 5 per mille
    • Bomboniere
  • ATTIVITÀ
    • Iniziative di Ricerca
    • Registro di Patologia: R.E.M.
    • Eventi
    • Convegni
    • Articoli scientifici
      • Review e linee guida: cosa sappiamo ad oggi?
      • Articoli specifici e approfondimenti
  • NEWS
  • UTILITÀ
    • Medici di Riferimento
    • Centri di Riferimento
    • Esenzione Ticket
    • Diritti e Agevolazioni per le Persone con Malattie Rare
    • Guida Esostosi Multipla Ereditaria
    • Pubblicazioni
    • Links
  • CONTATTI
  • _

News da UNIAMO

Homepage News News da UNIAMO
News, pubblicazionimalatirari

News da UNIAMO

Aprile 17, 2020
By web_itc
0 Comment
485 Views
Tags: pubblicazionimalatirari
Previous Story
News da IPSEN
Next Story
News da UNIAMO

Commenti recenti

    Meta

    • Accedi
    • Feed dei contenuti
    • Feed dei commenti
    • WordPress.org

    Tags

    newsmalatirari progettimalatirari pubblicazionimalatirari

    Tags

    newsmalatirari progettimalatirari pubblicazionimalatirari

    Talk With Us

      Recent Post

      • The natural history of multiple osteochondromas in a large Italian cohort of pediatric patients giovedì, 15, Ott
      • Il modello di governo del Telethon Network of Genetic Biobanks giovedì, 15, Ott
      • Heparanase Stimulates Chondrogenesis giovedì, 15, Ott
      • Dedifferentiated peripheral chondrosarcoma – a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of four cases giovedì, 15, Ott
      • Brain and skull base MRI findings in patients with Ollier-Maffucci disease giovedì, 15, Ott

      A.C.A.R. Onlus

      Per la diffusione dell’informazione e la ricerca sulla malattia esostosante e sulla sindrome di Ollier/Maffucci.

      Riferimenti

      Piazza Pietro Merolli, 2, 00151 Roma (RM)
      +39 3343283782
      +39 3356303907
      +39 3487632753
      info@acar2006.org acar.2006@libero.it
      Codice Fiscale 97410860585

      News

      • News da UNIAMO
      • News da UNIAMO
      • News da IPSEN

      Convegni

      • XI° CONVEGNO – 2019
      • X° Convegno – 2018
      • IX° Convegno – 2017
      Copyright ©2020Bearsthemes. All Rights Reserved
      SearchPostsLogin
      giovedì, 15, Ott
      The natural history of multiple osteochondromas in a large Italian cohort of pediatric patients
      giovedì, 15, Ott
      Il modello di governo del Telethon Network of Genetic Biobanks
      giovedì, 15, Ott
      Heparanase Stimulates Chondrogenesis
      giovedì, 15, Ott
      Dedifferentiated peripheral chondrosarcoma – a clinicopathologic, immunohistochemical, and molecular analysis of four cases
      giovedì, 15, Ott
      Brain and skull base MRI findings in patients with Ollier-Maffucci disease
      giovedì, 15, Ott
      The pathogenic roles of heparan sulfate deficiency in Hereditary Multiple Exostoses

      Welcome back,